BJOG：用药补充剂对孕期微生物群的影响

已对，一项随机，测试者，安慰剂相符合检验在英国的四家产科医院评估了孕中期开始口服制剂对孕妇生物群集的影响，研究工作结果已在线发表于BJOG。

研究工作纳入了16岁或以上怀孕9-14周的异性恋，将其随机分配到口服含有鼠李糖乳链球菌GR-1和芦荟乳链球菌RC-14的粉末状小组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或安慰剂小组，从招揽到怀孕结束，每天一次。测量仪器潜在的混心理因素后比较怀孕18-20周时的感染性病率。

主要分析纳入78%（238/304）最初同意的参与者（小组123，安慰剂小组115）。在这些参与者中，95%（227/238）的异性恋简报摄入了93%或更多所需粉末状生产量。怀孕18-20周时，BV的致死率在小组间很难关联（小组15%（19/123）vs安慰剂小组9%（10/115），测量仪器后的ORMLT-1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各小组中间在细菌、大肠链球菌、B小组链球菌或其他生物群集定植的异性恋分之一很难关联。怀孕9-14周和18-20周时，小组和安慰剂小组中间或内部细菌群集落的α多样性或小均是由很难关联。

综上所述，该研究工作结果表明，怀孕中期口服不会相反生物群集。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.